Prescription de médicament hors autorisation de mise sur le marché : fondements, limites, nécessités et responsabilités

Prescription de médicament hors autorisation de mise sur le marché : fondements, limites, nécessités et responsabilités

Une étude aboutie sur la prescription des médicaments hors AMM, ses conséquences et les responsabilités de chacun des acteurs y concourant.

Auteur(s) : Jean-Michel Debarre

Parution : février 2017

Prix : 75  (format papier)

En stock, livraison en 48h


Présentation

Une autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicament ne correspond qu’à un sous-ensemble de connaissances médicales présenté par un laboratoire pharmaceutique et validé par une autorité de santé.
Le droit rappelle sans ambiguïté qu’un médecin doit rester en toute occasion libre et indépendant, y compris d’une AMM en ce qui concerne ses prescriptions, à la condition sine qua non qu’elles s’inscrivent dans l’entièreté des connaissances médicales. Les connaissances médicales peuvent amener à proposer un traitement hors AMM : l’ensemble complet et changeant des connaissances médicales, acquises ou validées, peut être plus restreint ou plus étendu que le seul sous-ensemble des connaissances médicales, souvent trop figé par une AMM.
Le binôme autorité de santé-laboratoire pharmaceutique s’appuie sur la balance bénéfice-risque en santé publique pour valider une AMM, alors que le binôme patient-médecin se fonde sur la balance bénéfice-risque utile d’un médicament au vu de la singularité du patient.
La prescription de médicament hors AMM est une nécessité prévue en droit − mal appréhendée par le droit national − correspondant à une nécessité quotidienne et à la meilleure des prises en charge pour nombre de patients.
Les autorités de santé peuvent être mises en cause par la question du refus ou de la validité d’une AMM, les laboratoires pharmaceutiques par la qualité des données transmises ante ou post AMM, les médecins et les tiers non-médecins, par la prescription ou la délivrance ou l’utilisation d’un médicament hors AMM.

À propos de l'auteur

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Introduction
   1. Caractéristiques du médicament
   2. Autorisation de mise sur le marche d’un médicament

Partie I – Prescription hors AMM de médicament : fondements, limites et connaissances médicales
   Titre 1 – Prescription hors AMM de médicament : fondements, limites, caractéristiques communes
   Titre 2 – Prescription hors AMM de médicament : assises et modulations par les connaissances médicales    

Partie II – Prescription hors AMM : nécessités
   Titre 1 – Prescription hors AMM : connaissance textuelle d’une AMM
   Titre 2 – Prescription hors AMM : nécessités en droit
   Titre 3 – Prescription hors AMM : nécessités en médecine

Partie III – Prescription sans ou hors AMM de médicament : responsabilités des divers intervenants
   Titre 1 – Prescription hors AMM : responsabilités des autorités sanitaires
   Titre 2 – Prescription hors AMM : responsabilités du médecin
   Titre 3 – Prescription hors AMM et assurance médicale obligatoire (AMO)
   Titre 4 – Prescription hors AMM : responsabilités de tiers professionnels de santé non-médecins
   Titre 5 – Prescription hors AMM : responsabilités du titulaire de l’AMM

Conclusion générale    
Bibliographie
Index analytique
Table des matières


Collection : Collection Thèses (ISSN 1298-8359)

Support : papier

ISBN : 978-2-84874-685-2

Format : 150x210 mm

560 pages



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