SOMMAIRE
Avant-propos
I. Des sujets d’actualité sans solution évidente
1. La concurrence entre les entreprises
Les évolutions de la surveillance des pratiques anticoncurrentielles dans le secteur pharmaceutique
Silvia PIETRINI
JUB et brevets pharmaceutiques : analyse comparative des deux premières années de jurisprudence et perspectives de convergence en matière d’activité inventive
Éric SERGHERAERT, Louise KEDDAR
L’encadrement des pratiques commerciales de vente en ligne des médicaments : la jurisprudence de la CJUE sur la publicité et les remises pharmaceutiques (2016-2025)
Caroline MASCRET
2. L’accès aux produits de santé
L’accès aux médicaments sous l’angle de la Convention européenne des droits de l’Homme
Déborah ESKENAZY
Le juge administratif face au contentieux de la tarification et de la prise en charge des dispositifs médicaux
Georges Justice Essosso Ngambita
Inégalités sociales et territoriales au prisme de la désertification pharmaceutique : vers une nouvelle approche sociétale des professions de santé
Marie-Danièle Campion, Guy Campion
Dispensation des produits de santé et soins pharmaceutiques au mineur
Catherine DUMARTIN, Françoise AMOUROUX, Marine AULOIS
II. L’émergence de nouveaux défis à relever
1. La prise en compte des nouveaux enjeux sociétaux
Vers une écologisation du droit pharmaceutique : entre évaluation des risques environnementaux et développement de médicaments écoconçus
Saskia Contet
Du principe de transparence à la réalité des usages : les tensions juridiques de l’information des patients dans les recherches sur données de vie réelle à l’hôpital
Elina GUÉRIN, Mario CAMPONE, François BOCQUET
La responsabilité sociale de l’entreprise à la croisée des chemins : la nécessaire articulation entre soft law et hard law
Cécile Le Gal Fontès
2. La question de la souveraineté européenne
L’industrie pharmaceutique européenne face à l’évolution des dynamiques géopolitiques mondiales
Solèmne DURAND, Hugo PILKINGTON, Marie-Emmanuelle MILLION, Valérie SIRANYAN
Vers une souveraineté européenne pour les produits de santé : une nouvelle approche des biens publics et des biens communs pour l’Union ?
Marie-Danièle Campion, Guy Campion, Marie-Geneviève Plaud
3. Les produits de santé innovants et leur évaluation
Vers une gouvernance juridique et technologique des nanomédicaments
Hojjat VAHIDI, Valérie SIRANYAN
Enjeux juridiques de l’utilisation de dispositifs médicaux embarquant un système d’intelligence artificielle dans le champ de l’IRM cérébrale
Damien ROUSSEAU
Du relevé de « supériorité clinique » pré-AMM à l’« évaluation clinique commune » post-AMM : quelle conciliation future des règles européennes ?
Francis MEGERLIN
Innovation et qualification de « NSA biologique » : contentieux et perspectives européennes
Alexandre PIATEK, Francis MEGERLIN
Conclusion
Deux siècles de contribution au droit de la santé : les ouvrages de droit pharmaceutique publiés en France
François LOCHER, Catherine MAURAIN