Panorama de droit pharmaceutique – 2025 (n° 13)

PRESENTATION
FICHE TECHNIQUE
Parution 18/02/2026
Rayon
Collection Panorama de droit pharmaceutique
Format 180x260 mm
Nbre de page 276 pages
A PROPOS DES AUTEURS
Photo Identité CV
Pietrini Silvia Maître de conférences en droit privé à l’université de Lille
Sergheraert Eric Professeur, université de Lille, Membre du CRDP – L’ERADP
Keddar Louise Docteure en pharmacie, doctorante en droit, membre du CRDP – L’Eradp
Mascret Caroline Professeur des universités, droit et économie de la santé, laboratoire GRADES, EA 7358, université Paris-Saclay
Eskenazy Déborah Maître de conférences, responsable du master ARIS, groupe de recherche et d'accueil en droit et économie de la santé, Université Paris-Saclay.
Essosso NGambita Georges Justice Docteur en droit public Attaché temporaire d’enseignement et de recherche (ATER) université de Montpellier Membre du Licem (UR_UM213) Membre associé à l’Institut droit et santé (Inserm UMR S 1145)
Campion Marie Danièle Rectrice (H) - Professeure des Universités Paris Cité (H)
Campion Guy Docteur en médecine? Docteur en droit
Dumartin Catherine Professeur des universités, praticien hospitalier, université de Bordeaux, CHU de Bordeaux, Bordeaux Population Health (Inserm U 1219)
Amouroux Françoise Maître de conférences associé, université de Bordeaux, Bordeaux Population Health (Inserm U 1219)
Aulois-Griot Marine Professeur des universités, université de Bordeaux, Bordeaux Population Health (Inserm U 1219)
Contet Saskia Docteure en droit privé et sciences criminelles Enseignante-chercheuse contractuelle Faculté de Pharmacie, Université de Lorraine
Guérin Elina Étudiante en master 2 droit de la santé à la faculté de droit et des sciences politiques, université de Nantes - Stagiaire juriste à l’Institut de cancérologie de l’Ouest – Service des affaires juridiques et service Data Factory & Analytics
Campone Mario Professeur des universités – praticien hospitalier, oncologue médical - Directeur général de l’Institut de Cancérologie de l’Ouest Angers-Nantes CRCINA, INSERM UMR 1232, CNRS, université de Nantes et université d’Angers
Bocquet François Professeur des Universités – Praticien Hospitalier, Numérique en santé, Droit et économie de la santé - Chef du service Data Factory & Analytics - Institut de cancérologie de l’Ouest Angers-Nantes - Laboratoire droit et changement social, UMR CNRS 6297 Faculté de droit et des sciences politiques, université de Nantes
Le Gal Fontès Cécile Docteur en pharmacie, docteur en droit privé, Professeure des universités, Université de Montpellier, Licem
Durand Solèmne Doctorante, ISPB, université Lyon-1, P2S UR 4129
Pilkington Hugo Professeur de géographie, université Paris-8, Ladyss UMR 7533
Million Marie-Emmanuelle Maître de conférences de chimie thérapeutique, Univ. Lyon 1, IPIL
Siranyan Valérie Valérie Siranyan est maître de conférences en droit et économie de la santé à l'université Claude-Bernard Lyon 1 (EA P2S 4129).
Plaud Marie-Geneviève Doktor der Wirtschaftswissenschaften Docteur en sciences de gestion
Vahidi Hojjat Ater, université Lyon-1, P2S UR 4129
Rousseau Damien Étudiant en master 2 droit de la santé, Nantes université
Megerlin Francis Professeur à l’université de Strasbourg – EUCOR / CEIE Senior Fellow, Berkeley Center for Health Technology, UC Berkeley Membre de l’Académie nationale de Pharmacie
Piatek Alexandre Doctorant en droit à l’université de Strasbourg, Centre d’études internationales et européennes (CEIE), FRU 6703
Locher François Professeur émérite à l’université Claude-Bernard-Lyon-I
Maurain Catherine Professeure honoraire de l’université de Bordeaux
SOMMAIRE

Avant-propos 

I. Des sujets d’actualité sans solution évidente

1. La concurrence entre les entreprises

Les évolutions de la surveillance des pratiques anticoncurrentielles dans le secteur pharmaceutique  

Silvia PIETRINI

JUB et brevets pharmaceutiques : analyse comparative des deux premières années de jurisprudence et perspectives de convergence en matière d’activité inventive  

Éric SERGHERAERT, Louise KEDDAR 

L’encadrement des pratiques commerciales de vente en ligne des médicaments : la jurisprudence de la CJUE sur la publicité et les remises pharmaceutiques (2016-2025) 

Caroline MASCRET

2. L’accès aux produits de santé

L’accès aux médicaments sous l’angle de la Convention européenne des droits de l’Homme  

Déborah ESKENAZY

Le juge administratif face au contentieux de la tarification et de la prise en charge des dispositifs médicaux  

Georges Justice Essosso Ngambita

Inégalités sociales et territoriales au prisme de la désertification pharmaceutique : vers une nouvelle approche sociétale des professions de santé  

Marie-Danièle Campion, Guy Campion

Dispensation des produits de santé et soins pharmaceutiques au mineur   

Catherine DUMARTIN, Françoise AMOUROUX, Marine AULOIS

II. L’émergence de nouveaux défis à relever

1. La prise en compte des nouveaux enjeux sociétaux

Vers une écologisation du droit pharmaceutique : entre évaluation des risques environnementaux et développement de médicaments écoconçus  

Saskia Contet

Du principe de transparence à la réalité des usages : les tensions juridiques de l’information des patients dans les recherches sur données de vie réelle à l’hôpital  

Elina GUÉRIN, Mario CAMPONE, François BOCQUET

La responsabilité sociale de l’entreprise à la croisée des chemins : la nécessaire articulation entre soft law et hard law  

Cécile Le Gal Fontès

2. La question de la souveraineté européenne 

L’industrie pharmaceutique européenne face à l’évolution des dynamiques géopolitiques mondiales  

Solèmne DURAND, Hugo PILKINGTON, Marie-Emmanuelle MILLION, Valérie SIRANYAN

Vers une souveraineté européenne pour les produits de santé : une nouvelle approche des biens publics et des biens communs pour l’Union ?  

Marie-Danièle Campion, Guy Campion, Marie-Geneviève Plaud 

3. Les produits de santé innovants et leur évaluation

Vers une gouvernance juridique et technologique des nanomédicaments   

Hojjat VAHIDI, Valérie SIRANYAN 

Enjeux juridiques de l’utilisation de dispositifs médicaux embarquant un système d’intelligence artificielle dans le champ de l’IRM cérébrale  

Damien ROUSSEAU

Du relevé de « supériorité clinique » pré-AMM à l’« évaluation clinique commune » post-AMM : quelle conciliation future des règles européennes ?  

Francis MEGERLIN

Innovation et qualification de « NSA biologique » : contentieux et perspectives européennes  

Alexandre PIATEK, Francis MEGERLIN

Conclusion

Deux siècles de contribution au droit de la santé : les ouvrages de droit pharmaceutique publiés en France  

François LOCHER, Catherine MAURAIN